ДЕФИЦИТ α1-АНТИТРИПСИНА У ДЕТЕЙ
Ключевые слова:
Дефицит альфа1‑антитрипсина
Аннотация
Дефицит альфа1‑антитрипсина — это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на ткани, в первую очередь, легких и печени. Причиной является мутация гена, расположенного на 14 хромосоме. Она наследуется по аутосомно-рецессивному или кодоминантному типу. Заболеваемость среди жителей Европы составляет
1 на 1500–5000 человек.



