α1-ANTITRIPSIN DEFICIENCY IN CHILDREN
- Ирина Игоревна Иванова Tver State Medical University 170100, Tver
- Ольга Борисовна Федерякина Tver State Medical University 170100, Tver
- Анна Андреевна Ильина Tver State Medical University 170100, Tver
- Александр Викторович Янковский Tver State Medical University 170100, Tver
Abstract
Дефицит альфа1‑антитрипсина — это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на ткани, в первую очередь, легких и печени. Причиной является мутация гена, расположенного на 14 хромосоме. Она наследуется по аутосомно-рецессивному или кодоминантному типу. Заболеваемость среди жителей Европы составляет
1 на 1500–5000 человек.
Author Biographies
Ирина Игоревна Иванова, Tver State Medical University 170100, Tver
Sovetskaya St., 4; candidate of medical sciences, associate professor of the Department of Pediatrics, Faculty of Pediatrics
Ольга Борисовна Федерякина, Tver State Medical University 170100, Tver
Sovetskaya St., 4
Анна Андреевна Ильина, Tver State Medical University 170100, Tver
Sovetskaya St., 4
Александр Викторович Янковский, Tver State Medical University 170100, Tver
Sovetskaya St., 4
How to Cite
α1-ANTITRIPSIN DEFICIENCY IN CHILDREN. (2020). Medicine: Theory and Practice, 5(1), 167-168. https://medtheor.ru/article/view/2353
Published
2020-06-02
