ВОЗМОЖНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ У ДЕТЕЙ. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭТОГО СИНДРОМА
- Анна Сергеевна Альдекеева Институт физиологии имени И П Павлова 199034, Санкт-Петербург, наб.Макарова, д.6
- Наталья Зиновьевна Клюева Институт физиологии имени И П Павлова
Ключевые слова:
диагностика
белки
кальций
Аннотация
Как цитировать
ВОЗМОЖНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ У ДЕТЕЙ. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭТОГО СИНДРОМА. (2020). Медицина: теория и практика, 4, 48-49. https://medtheor.ru/article/view/676
Выпуск
Раздел
Статьи
Опубликован
2020-05-25
Как цитировать
ВОЗМОЖНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РАЗВИТИИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ У ДЕТЕЙ. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭТОГО СИНДРОМА. (2020). Медицина: теория и практика, 4, 48-49. https://medtheor.ru/article/view/676



